Leva med kvinnosjukdomen endomterios.

Mitt första smärtanfall då var jag 17 år och 46 år när jag fick diagnosen.

Vill du veta mer om endometrios ? Följ länken till 1177 (tryck på 1177)

Mina anfall kom alltid i samband med min ägglossning.

Det var så starka smärtor att jag låg i fosterställning och skakade i upp till en timma.

Sedan släppte det av men smärtan var molande och kom och gick till och ifrån till i ca 3 veckor.

Så jag kan alltså konstatera från det jag var 17 år levde jag med smärta i magen, ryggen och ner i benen 3 veckor av 4 i månaden tills jag var 46 år.

Vad hände när jag var 46 år då?

Jo jag hade ett rent helvete med blödningar som forsade ur mig ihop med svåra smärtor.

Då togs ett beslut som kunde ha tagits många år tidigare.

Min livmoder opererades bort. (Och det är bara vid kirurgi som man kan diagnostisera sjukdomen endometrios.)

Det var då jag hamnade i himmelriket och slapp de där smärtorna och alla blödningar.

Men hur såg mitt liv ut mellan 17 och 46 år?

Tjaa jag har ju fått lära mig att leva med smärta i hela mitt liv. Det tillhör ju min vardag så att säga.

Men det har oxå varit svåra smärtor vid samlag och då vid djupare penetrering.

Jag har oxå alltid haft sköra slemhinnor som hänger ihop med endometrios

Igår var det ett reportage om endometrios på tv som jag såg och där fick jag se att IBS mage hänger ihop med den här sjukdomen oxå.

Jaa jag är ju idag 61 år så min kropps sjukdomar kanske faller på plats innan jag faller av pinn så att säga.

För min del så blev det bättre när jag fick mina barn med de svåra samlagssmärtorna.

Hur min kontakt med sjukvården varit?

Tjaa jag satt på akuten i genomsnitt 1 dag i månaden med svåra smärtor eller svamp infektioner eller med svåra blödningar som forsade ur mig.

Fick jag någon hjälp?

Nej…

Däremot så minns jag hur jag som 20 åring nyss fått mitt första barn sitter hos min gynekolog . En han (förstås) som skrev ut bedövningssalva till mig som jag skulle använda vid samlag..

Vad ska jag tycka om det idag?

Helt galet anser jag.

Varför inte informera om att man kan ha sex utan samlag?

Varför pratades det aldrig om att glidmedel kunde skydda slemhinnorna?

Varför fick jag hela tiden information på hur jag skulle ta emot en mans penis i mig när det var just då jag fick så svåra smärtor?

För att.

Vi levde och lever fortfarande under tron att sex= samlag och en kvinna ska kunna ta emot en penetration även om det handlar om att hon får svåra smärtor.

Men in ska den tjohooo!!

När jag var ute och träffade alla kvinnor som jag träffade på min aktiva tid.

Då visste jag att minst 1 kvinna varje gång hade svårt med sex och smärta.

Jag lärde mig med min egna kropp och mina erfarenheter hur enkelt det hade varit och är för oss med smärtor att kunna ha sex med njutning.

För alla kvinnor jag träffat hade fastnat i tanken att sex = samlag och så slår hjärnan på direkt med en låsning.

En hjärna som bara skriker rätt ut: Nej nej nej nej det gör ju så ont då!!!!

Och det gör det oxå..

Men..

Det går att lura hjärnan och det går att ha skönt sex bara det finns en vilja att omprogrammera hjärnan..

Du kan aldrig lura din sjukdom men du kan lura hjärnan som oxå spelar ett spratt i det här med smärta.

Och DEN får vi aldrig en information om, eller jag har aldrig fått det.

Vad jag menar är att du som har en svår endometrios med svåra samlags smärtor och kanske torra slemhinnor det finns en lösning så att även du kan njuta. Men det tar sin lilla tid och du måste ha en vilja och en kåt och het hjärna.

Du kan inte ha en hjärna som hela tiden tänker: NEJ det går inte!

Du måste tänka: Jaaa det här ska JAG lösa.

För det handlar om DIN kropp och din njutning vilket är = DITT ansvar.

Ingen annan kan lösa det hela och när du löst det hela då kan du lära upp din partner på hur hen ska ge dig njutning.

Och när du kommer till klimakteriet då kommer du troligtvis må mycket bättre..

Det är ju då sexlivet kan börja om igen om du vill se det hela med tjusning och en glimt i ögonen.

När jag såg programmet igår så var kvinnan runt 30 när hon fick sin diagnos.

Lite bättre känns det ju som det i alla fall ha blivit från min tid som jag satt på akuten en gg i månaden.

Jag var som sagt var 46 år när jag fick min diagnos.

Och den fick jag bara i ett brev, INGEN läkare har någonsin pratat med mig om min endometrios.

Jag har aldrig fått en enda info om en sjukdom som jag fick som 17 åring!

Utan jag har själv fått ta reda på allt om den på nätet.

Och igår satte jag ihop ännu en del i den.

IBS mage..

Jaa man blir aldrig för gammal att få lära sig något nytt om sin egna kropp.

Det svåra är att endometrios är en kvinnosjukdom och det är ingen status på att forska om den.

Hade det hela handlat om mäns könssjukdom så tror jag tyvärr att de hade börjat forska om den på ett mycket tidigare stadium.

1998 då som först kom den vetenskapliga anatomin om kvinnans klitoris.

Det säger ju allt hur högt intresset är för kvinnornas sexualitet.

Idag är jag 61 år och när det gäller min sexlust och glädje till sex så är den hög.

Jag mår bra med min lust fast jag lever med mig själv.

Men jag har oxå kommit fram till att jag kan njuta och ha det bra med min kropp.

En kropp som jag lärt mig själv att finna.

Idag vet jag inte om jag ens vill träffa en man och lära upp honom på hur jag funkar.

Jag har träffat så många män som totalt vägrar att lyssna utan de kör på med hur de anser att jag ska njuta.

När jag satt isolerad och så ensam då var längtan hög efter en man.

Idag när jag lever livet igen.

Jag har kul och jag gör det som faller mig in.

Då har den där känslan och längtan till en man sakta men säkert slocknat ner mer och mer.

Och det kan skrämma mig lite att jag tappat intresset så hårt som jag har gjort.

Men vi alla har ett bagage och jag har mitt.

Tjaa klart att möter jag en man som får mina murar att falla och en nyfikenhet som föds.

Då tar jag det då.

Men idag klarar jag mig helt själv..

Och jag känner min kropp och vet hur den ska må bra.

Lär dig kvinna att finna dig själv så kommer du med säkert att få många wow upplevelser med vad du har i din kropp!

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte att publiceras.

Denna webbplats använder Akismet för att minska skräppost. Lär dig hur din kommentardata bearbetas.