Okt 26

Hur är det att leva med endometrios?

Idag pratar de på tv om sjukdomen endometrios..

Jag har levt med endometrios sedan min tonårs-tid.

Har legat med svåra smärtor i fosterställning så många gånger ..

Hur min mens var ett helvete..

En vecka i månaden var jag smärtfri, de andra tre bestod av smärtor i magen, ryggslutet och utmed låren.

Smärtor vid samlag, jaa min lista kan göras lång.

Eftersom jag satt på akuten en dag i månaden under en period så är min journal ganska tjock.

När jag var 46 år då orkade jag inte längre utan bad att de skulle ta bort min livmoder.

Då blödde jag så mycket att jag hade svårt att vara ute och gå.

Med gul kropps hormoner försökte läkaren att styra min mens. Inget funkade längre.

För min del anser jag att endometriosen har tagit bort så mycket glädje för mig.

Att alltid ha denna smärta som jag gick med.

Plus allt annat som det innebär av att lida utav endometrios.

På tv idag så intervjuade de en läkare och han sa rent ut, vi skulle aldrig godta att en kille gick och hade ont i sina pungkulor 3 dagar i månaden.

Varför ska det vara så att det är så lätt att bara rycka på axlarna så fort det gäller kvinnokroppen.

När ska vi bli jämnställda i vården ?

Jag är 58 år och fick min endometrios vid ca16-17 års ålder.

När min livmoder opererades bort då slapp jag mina svåra smärtor.

Då var jag 46 år..

Tänk om de hade lyssnat på mig och om de hade vetat mera om endometrios då hade min livmoder tagits bort mycket tidigare.

Jag steriliserade mig när jag var 35 år då kunde de lika gärna fått tagit bort livmodern.

Vad mycket jag hade fått sluppit då..

Idag ställer jag frågan rakt ut..

Hur länge till ska det ta innan kvinnor blir lyssnade på?

Varför klappar så många på huvudet med orden: Det är så här lika bra att du vänjer dig.

Idag är det år 2018 skärpning nu…

Kvinnor och män ska vara jämnställda även inom vården..